Skip to main content

فرق محلول اتانول و متانول

فرق کلی اتانول و متانول ، سمی و آسیب رسان بودن متانول و خاصیت ضدعفونی کردن دست‌ها در اتانول  البته با درصد خاصی از غلظت می باشد .

این دو ماده با اینکه هر دو الکل های گروه اول می باشند اما با یکدیگر از نظر فرایند تولید، کاربرد و میزان سمی بودن و یا نبودن تفاوت های عمده ای دارند.

اتانول چیست ؟

اتانول(Ethanol) یا الکل اتیلیک با نامهای دیگری چون اتیل الکل ، الکل میوه با فرمول C۲H۵OH یک ترکیب شیمیائی با بوی خاص و آتش‌گیری است که در نوشیدنی‌های الکلی وجود دارد.

اتانول دارای خاصیت مست‌کنندگی است و در نوشیدنی‌های الکلی با درصدهای مختلف پیدا می‌شود، علاوه بر این در صنایع مختلف از جمله در عطر‌ها و ادکلن‌ها و همچنین در وانیل و همچنین به عنوان سوخت در برخی ماشین‌های جدید کاربرد دارد.

از این الکل اتیلیک یا اتانل  در صنایع عطر سازی و برخی دهان‌شویه‌ها هم استفاده می‌کنند.

مخمر آبجو، یا مخمر نانوایی قارچی است که با جوانه‌زدن تکثیر می‌شود، اگر این قارچ در مجاور یک ماده قندی تخمیر شود، موادی از خود خارج می‌کند که خاصیت آنزیمی داشته و موجب دگرگونی قند می‌شود.

در بین قندها، فروکتوز یا قند میوه به فرمول C۶H۱۲O۶ است که در میوه‌های شیرین و انگور وجود دارد که پس از تخمیر باعث ایجاد الکل و گاز دی‌اکسید کربن می‌شود.

متانول چیست ؟

متانول، متیل الکل، الکل متیلیک، کاربینول یا الکل چوب که ساده‌ترین نوع الکل‌هاست با فرمول شیمیایی CH۳OH شناخته می‌شود.

متانول از فعالیت بی‌هوازی گونه‌های زیادی از باکتری‌ها تولید می‌شود و در نتیجه مقدار اندکی از بخار متانول وارد جو می‌شود و پس از چندین روز به‌وسیله اکسیژن و با کمک نور خورشید اکسید شده به آب و دی‌اکسید کربن تبدیل می‌گردد.

البته در فرایند سوختن متانول هم از نظر مواد بدست آمده چنین اتفاقی رخ می‌دهد ولی بسیار سریعتر.

در ضمن شعله سوختن متانول بی‌رنگ است و باید مراقب بود تا شعله آن سبب سوختگی نشود.با این حال متانول به مراتب سمی تر از اتانول است.

با تولید بیش از ۲۰ میلیون تن در سال ، از آن به عنوان پیش ماده دیگر مواد شیمیایی کالایی از جمله فرمالدئید ، اسید استیک ، متیل ترت بوتیل اتر و همچنین میزبان مواد شیمیایی تخصصی تر استفاده می شود.

۲CH۳OH + 3 O۲ → ۲ CO۲ + ۴ H۲O

در سال ۱۹۲۳ شیمیدان آلمانی، «ماتیاس پیِر»، متانول را از گاز سنتز (مخلوطی از CO و H۲ که از کُک به دست می‌آید) تولید کرد.

در این فرایند، از کروماتِ روی به عنوان کاتالیزور استفاده می‌شد و واکنش در شرایط سختی مانند فشار ۱۰۰۰–۳۰۰ اتمسفر و دمای حدود ۴۰۰ درجه سانتی‌گراد انجام می‌گرفت. در شیوهٔ مدرنِ تولید متانول، از کاتالیزورهایی استفاده می‌شود که در فشارهای پایین عمل می‌کنند و کارایی مؤثرتری دارند.

امروزه گاز سنتز مورد نظر برای تولید متانول مانند گذشته از زغال به دست نمی‌آید، بلکه از واکنش متان موجود در گازهای طبیعی تحت فشار ملایم ۱۰–۲۰ اتمسفر و دمای ۸۵۰ درجه سانتی‌گراد با بخار آب و در مجاورت کاتالیزور نیکل تولید می‌شود. CO و H۲ تولید شده، تحت تأثیر کاتالیزوری که مخلوطی از مس و اکسید روی و آلومینیوم است، واکنش داده، متانول ایجاد می‌کنند.

این کاتالیزور نخستین بار در سال ۱۹۶۶ توسط ICI استفاده شد. این واکنش در فشار ۵۰–۱۰۰ اتمسفر و دمای ۲۵۰ درجه سانتی‌گراد صورت می‌گیرد.

روش دیگر تولید متانول، واکنش دی‌اکسیدکربن با هیدروژن اضافی است که تولید متانول و آب می‌کند.

تفاوت اتانول و متانول از نظر خواص

متانول (الکل چوب) یک ماده ی سمی است که چه استعمال خارجی و یا داخلی آن می تواند مسمومیت هایی را پدید آورد این ماده معمولا از فرایند های سنتزی حاصل می شود.

برعکس این ماده، اتانول (الکل میوه) سمی نیست و حتی مصرف خوراکی آن در غلظت های مجاز در بسیاری از کشور ها رواج دارد.

این ماده معمولا در کارخانه های مواد غذایی و با تخمیر محصولاتی مثل کشمش، ذرت ، خرما و… به وجود می آید.

از آنجایی که این مواد دو ترکیب کاملا متفاوت با یکدیگر هستند، خواص فیزیکی و شیمیایی متفاوتی نیز با یکدیگر دارند که در جدول زیر می توانید مشاهده نمایید:

خواص  متانول    اتانول

فرمول شیمیایی      CH3OH C2H5OH

جرم مولکولی       ۳۲٫۰۴ g/mol      ۴۶٫۰۷ g/mol

رنگ      مایع بی رنگ        مایع بی رنگ

دانسیته در دمای ۲۰ درجه ی سانتی گراد           .۰٫۷۹۲ g/m³       ۰٫۷۸۹۳ g/cm3

نقطه ی جوش       ۶۴٫۷ °C 78.37 °C

نقطه ی انجماد       -۹۷٫۶ °C            -۱۱۴٫۱ °C

تفاوت ساختار متانول و اتانول

اتانول در ساختار خود دارای گروه اتیل می باشد در حالی که متانول در ساختار خود دارای گروه متیل است:

تفاوت در کاربرد های اتانول و متانول

همانطور که پیش از این نیز گفته شد این دو ماده از نظر کاربرد نیز با یکدیگر متفاوت هستند.

اتانول مصرف خوراکی دارد و در مشروبات الکلی با غلظت مشخص یافت می شود. این ماده بیشتر از نیشکر و ذرت تهیه می گردد.

در سوخت برخی خودرو ها نیز از این ماده استفاده می شود. علاوه بر این ، به دلیل خاصیت ضد عفونی کنندگی ای که این ترکیب دارد از آن می توان در پد ، ژل و یا محلول های ضد عفونی کننده استفاده نمود. این ماده به دلیل حلالیت خوبی که دارد پایه ی بسیاری از رنگ ها و عطر ها نیز به حساب می آید.

کاربرد های مستقیم خود متانول اندک هستند و بیشتر برای تولید سایر مواد شیمیایی از جمله فرمالدهید، اسید استیک و… مورد استفاده قرار می گیرد.

این ماده برای دناتوره نمودن اتانول نیز مورد استفاده قرار می گیرد. به این معنا که در الکل های صنعتی ناخالصی متانول نیز ممکن است وجود داشته باشد(دلیل سمی بودن الکل صنعتی وجود متانول می باشد). این ماده به دلیل خاصیت اشتعال پذیری ای که دارد به عنوان سوخت نیز مورد استفاده قرار می گیرد.

تفاوت اتانول و متانول در روش تولید

این دو ماده از نظر روش های تولید هم با یکدیگر کاملا متفاوت هستند. اتیل الکل روش های گوناگونی برای تولید دارد اما عمده ترین روش تولید آن تقطیر مواد حاوی نشاسته نظیر سیب زمینی، نیشکر و ذرت می باشد در حالی که متیل الکل از تقطیر چوب حاصل می گردد.

پیشرفت های فناوری در دهه ۱۹۲۰ و دهه ۱۹۷۰ روند تولید متانول را تغییر داد ، امروزه از گاز طبیعی به عنوان خوراک برای تولید این ماده استفاده می شود.

گاز طبیعی از طریق چندین مرحله از جمله استفاده از کاتالیزور ها ، فشار و گرمای زیاد فرآوری می شود و در نهایت به متیل الکل تبدیل می گردد.

 

مواد شیمیایی آزمایشگاهی یکی از اصلی ترین و پرکاربرد ترین از گروههای مواد شیمیایی می باشد.

در این مطلب سعی می شود به چند نکته مهم درباره مواد شیمیایی آزمایشگاهی از جمله تعریف مواد شیمیایی آزمایشگاهی ،انواع مواد آزمایشگاهی ، کاربردهای مواد شیمیایی آزمایشگاهی ، گریدها ، انواع برندهای مواد شیمیایی آزمایشگاهی  وعوامل موثر در قیمت مواد شیمیایی آزمایشگاهی اشاره کرد. مرور ادامه

تیترانت یا محلول حجم‌سنجی به محلولی از یک ماده گفته می‌شود که غلظت آن به طور دقیق مشخص شده و در تیتراسیون‌ها مورد استفاده قرار می‌گیرد.

تیترازول یا Titrosol برند تجاری شرکت مرک از محلول حجم سنجی می‌باشد که به دلیل محبوبیت استفاده در آزمایشگاه‌ها و صنعت با نام تیترازول شناخته می‌شود. این محصول به صورت آمپول برای مواد شیمیایی مختلف در دسترس است.

تیترازول اسید سولفوریک در حجم‌های مختلف (بر حسب نرمال) در بازار عرضه می‌شود.

به طور مثال، تیترازول اسید سولفوریک ۰٫۱ نرمال در واقع محلول آبی اسید سولفوریک با غلظت ۰٫۱ نرمال است. این محصول، یک محلول اسیدی است که رنگ و بوی مشخصی ندارد.

این محصول قابل انحلال در آب است و در حین انحلال در آب، به طور جزئی گرما تولید می‌شود.

این محصول کابردهای مختلفی در صنایع مختلف می‌تواند داشته باشد. در تیتراسیون مواد بازی می‌توان از این محصول استفاده کرد.

 

کاربرد تیترازول اسید سولفوریک:

  • کاربرد در صنایع مختلف
  • کاربرد در داروسازی
  • تیتراسیون محلول‌های بازی با غلظت نامشخص

 

ویژگی تیترازول اسید سولفوریک:

  • بسته‌بندی این تیترازول به صورت آمپول است
  • دارای خاصیت خورندگی
  • محلولی بدون بو و بدون رنگ
  • انحلال پذیر در آب
  • خاصیت اسیدی قوی

 

تیترازول اسید سولفوریک یکصدم نرمال مرک

نام ماده:             Sulfuric acid

مختصر: Sulfuric acid for 1000 ml c(H2SO4) = 0,005 mol/l (0,01 N) Titrisol®

کد محصول مرک: ۱۰۹۹۸۲

قابلیت محلول شدن:          (۲۰ °C) soluble

انبوهی:   ۱٫۰۱ g/cm3 (20 °C)

میزان اسیدی:      ۱٫۱ (H2O, 20 °C)

 

 

تیترازول اسید سولفوریک ۵ نرمال مرک

نام ماده:

Sulfuric acid 1.000 l for the preparation of dilute volumetric solutions or for direct use c(H2SO4) = 2,5 mol/l (5 N) Combi-Titrisol®

مختصر: Sulfuric acid 1.000 l

کد محصول مرک:             ۱۰۹۹۱۲

قابلیت محلول شدن:          (۲۰ °C) soluble,(caution ! development of heat)

نقطه جوش:         ۱۰۳ °C

انبوهی:   ۱٫۱۵ g/cm3 (20 °C)

میزان اسیدی:      (H2O, 20 °C) strongly acid

فروش در در پکیجهای ۱ لیتری

ایمیدازول چیست ؟

ایمیدازول (ImH) یک ترکیب آلی با فرمول C3N2H4 است. این ماده جامد سفید یا بی رنگی است که در آب محلول است و محلول قلیایی ملایمی تولید می کند. در شیمی، این یک هتروسیکل معطر است که به عنوان دیازول طبقه بندی می شود و دارای اتم های نیتروژن غیر مجاور در متا جایگزینی است. مرور ادامه

کلرید پالادیوم

کلرید پالادیوم که با نام‌های کلرید پالادوس، دی کلرید پالادیم و پالادیوم (II) کلرید نیز شناخته می‌شود، ترکیبات شیمیایی با فرمول PdCl2 هستند. PdCl2 یک ماده اولیه رایج در کاتالیزورهای مبتنی بر پالادیوم که در سنتز آلی ارزش خاصی دارند، می‌باشد. این ماده از واکنش کلر با فلز پالادیوم در دماهای بالا تهیه می شود.

مدل توپ و چوب ساختار بلوری α-PdCl2 (شکل راست) و مدل بیضی حرارتی مولکول Pd6Cl12 موجود در ساختار بلوری β-PdCl2 (شکل چ

دو شکل از PdCl2 شناخته شده است که α و β نشان داده می شوند. در هر دو شکل، مراکز پالادیوم یک هندسه هماهنگی مربع-مسطح را اتخاذ می کنند که مشخصه Pd (II) است. شکل α-PdCl2 یک پلیمر است که از صفحات یا زنجیرهای “بی نهایت” تشکیل شده است. شکل β-PdCl2 مولکولی است و از یک خوشه هشت وجهی از شش اتم Pd تشکیل شده است. هر یک از دوازده یال این هشت وجهی توسط Cl پوشیده شده است.

طرز تهیه و منبع کلرید پالادیوم

کلرید پالادیوم (II) با حل کردن فلز پالادیوم در محیط آبی یا اسید هیدروکلریک در حضور کلر تهیه می شود. روش دیگر، ممکن است با حرارت دادن فلز اسفنجی پالادیوم با گاز کلر در دمای ۵۰۰ درجه سانتیگراد تهیه شود.

خواص و ویژگی‌های کلرید پالادیوم

ساختار بلوری :        رومبوهدرال

فرمول مولکولی :     PdCl2

جرم مولی :   ۱۷۷٫۳۲۶ g/mol (anhydrous)

۲۱۳٫۳۵۷ g/mol (dihydrate)

شکل ظاهری :         dark red solid

hygroscopic (anhydrous)

dark brown crystals (dihydrate)

چگالی :        ۴٫۰ g/cm3

دمای ذوب:    ۶۷۹ °C (decomp.)

انحلال‌پذیری در آب :        soluble in trace amounts better solubility in cold water

انحلال‌پذیری :        soluble in حلال (شیمی)

dissolves rapidly in هیدروکلریک اسید

کاربردهای کلرید پالادیوم (II)

کلرید پالادیوم (II) حتی زمانی که خشک و بدون آب است، می تواند باعث زنگ زدن فولاد ضد زنگ شود. بنابراین، محلول های کلرید پالادیوم (II) گاهی اوقات برای آزمایش مقاومت در برابر خوردگی فولاد ضد زنگ استفاده می شوند. گاهی اوقات از کلرید پالادیوم (II) در آشکارسازهای مونوکسید کربن استفاده می شود. مونوکسید کربن کلرید پالادیوم (II) را به پالادیوم کاهش می دهد. PdCl2 باقیمانده به PdI2 قرمز تبدیل می‌شود که غلظت آن را می‌توان با رنگ‌سنجی تعیین کرد. کلرید پالادیوم (II) در فرآیند واکر برای تولید آلدئیدها و کتون‌ها از آلکن‌ها استفاده می شود.

 

پالادیوم کلراید مرک کد ۸۰۷۱۱۰

نام ماده : Palladium(II) chloride (59% Pd)

کد محصول مرک : ۸۰۷۱۱۰

cas نامبر: ۷۶۴۷-۱۰-۱

فرمول شیمیایی: Cl₂Pd

سی ای اس:۷۶۴۷-۱۰-۱

وزن مولکولی:۱۷۷٫۳۳ g/mol

Palladium(II) chloride (59% Pd)

CAS:7647-10-1

catalog number:807110

Molecular Formula:Cl₂Pd

Molecular weight:177.33 g/mol

 

 

پالادیم استات

پالادیوم استات یک ترکیب شیمیایی حاصل از واکنش بنیان کاتیونی پالادیم دو بار مثبت با دو عدد بنیان آنیونی استات می باشد که فرمول آن C4H6O4Pd و یا بع عبارت دیگر  Pd(OAc)2 است. و نمکی با جرم مولی ۲۲۴٫۵ گرم بر واحد مول بوده و چگالی آن ۲٫۱۹ گرم بر سانتی متر مکعب است.

خصوصیات پالادیوم استات

این نمک در حالت مونومر رنگی قهوه ای مایل به زرد دارد و اگر این ماده به صورت پلیمری باشد رنگی به شکل صورتی کم رنگ به خود می گیرد.

همچنین این نمک در آب حلالیت اندکی داشته و در دمای ۲۰ درجه در آب به شکل قابل ملاحظه ای نامحلول است و با توجه به ماهیت آلی یون های استات آن، بیشتر در فاز آلی محلول می باشد.

همچنین برای این ترکیب دمای ذوب ۲۰۵ درجه سانتیگراد گزارش گردیده ولی با توجه به به آلی بودن بنیان های آنیونی این ترکیب دمای جوشی برای آن وجود ندارد زیرا قبل از به جوش آمدن در اثر حرارت تجزیه شده و به اکسید فلزی پالادیوم تبدیل می گردد.

این ترکیب در موسسه ملی سلامت آمریکا دارای شناسه پاب‌کم ۱۶۷۸۴۵ است.

تهیه پالادیوم (II) استات

پالادیوم (II) استات با استفاده از واکنش کربوکسیلات های پالادیوم (II) با اسید استیک قابل تهیه است. این مبادله یک روش جایگزینی برای سنتز پالادیوم دی استات است. این ترکیب در طیف رامان در محدوده طول موجی ۳۴۰ دارای پیک می باشد.

از ویژگی های بارز این ترکیب می توان به فعال سازی و تسریع واکنش کربن هیدروژن اشاره نمود. معمولا نمک های این ترکیب دارای ۴۷ درصد پالادیوم می باشد که دارای یکی از بیشترین درصدهای پالادیوم در میان سایر نمک های آلادیوم می باشد که می توان از آن برای تولید سایر ترکیبات برپایه پالادیوم استفاده نمود.

همچنین لازم بذکر است که این ترکیب دارای خاصیت سمی بوده و لازم است که هنگام استفاده از آن موارد ایمنی رعایت گردد. هنگام گرم شدن با الکل یا جوش طولانی مدت با سایر حلال ها، دی استات پالادیوم به پالادیوم تجزیه می شود. استنشاق آن می تواند موجب التهاب ریه و یامشکلات معده یا سیستم عصبی گردد.

ترکیبات پالادیم استات

پالادیم استات علاوه بر حالت مونومر به صورت پلیمری نیز در می آید. ترکیبات پلیمری پالادیم استات [Pd(OAc)2]n به طور کلی دارای فعالیت بیشتری نسبت به حالت مونومری این ترکیب دارد و با توجه به میزان و درجه پلیمری بودن (درجهn) این ترکیب در حلال های آلی دارای حلالیت بالاتری می باشد و غالبا به عنوان کاتالیست در واکنش های آلی به کار می رود.

با توجه به نتایج بدست آمده از X-Ray مشخص گردید که پلیمر های چهرتایی فراوانی بیشتری نسبت به حالت مونومر آن دارد و ساختار فضایی آن به صورت تتراگونال ( جهار وجهی) می باشد. به این صورت که ۴ اتم پالادیم یک خوشه مربعی شکل را تشکیل می دهند و ۸ لیگاند استات اطراف یون های فلزی را احاطه می کنند.

کاربردهای پالادیم استات

این ترکیب به عنوان کاتالیست برای بسیاری از واکنش های آلی همچون آلکن ها ، آریل ها، آلکین ها، دی ان ها، وینیل هالید ها و واکنش های اکسید و احیا در فاز آلی مورد استفاده قرار می گیرند.

همچنین از این ماده بعنوان نمک پالادیم دو ظرفیتی  می توان برای تولید سایر ترکیبات پالادیوم استفاده نمود.

از انواع واکنش هایی که این ترکیب می تواند بعنوان کاتالیزگر عمل کند می توان به ۱- واکنش های کربنیلاسیون ۲- احیا آلدهید ها یا کتون ها. ۳- فرایند واکر در تولید پلی وینیل استات ۴- تبدیل آریل برمیدها به تری متیل سیلان ۵- تولید نانو لوله ها و نانو سیم های پوشش داده شده با استفاده از حرارت ۶- برای ایزومره کردن الکل های آللی به آلدهیدها ۷- و همچنین از این ترکیب به عنوان کاتالیست در واکنش های دارویی و تهیه دارو ها نیز استفاده نمود.

 

پالادیوم II استات مرک کد ۸۱۸۰۵۶

نام ماده  :  Palladium(II) acetate

کد محصول مرک : ۸۱۸۰۵۶

cas number : 3375-31-3

فرمول شیمیایی : C₄H₆O₄Pd

Synonyms: Palladium diacetate

Formula: C₄H₆O₄Pd

MW: 224,51 g/mol

Melting Pt: 205 °C

Storage Temperature: Ambient                MDL Number: MFCD00012453

CAS Number: 3375-31-3

EINECS: 222-164-4

 

ترت بوتیل هیدروپراکسید مرک کد ۸۱۴۰۰۶

نام ماده  : tert-Butyl hydroperoxide in aqueous solution ≥۷۰% for synthesis

کد محصول مرک : ۸۱۴۰۰۶

cas number : 75-91-2

فرمول شیمیایی : C₄H₁₀O₂

MDL Number: MFCD00002130

CAS Number: 75-91-2

EINECS: 200-915-7

UN: 3109

ADR: 5.2 (8),

Formula: C₄H₁₀O₂

MW: 90,12 g/mol

Storage Temperature: Ambient

 

تماس بگیرید